Νέος συναγερμός από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) για τα αντισυλληπτικά που περιέχουν δεσογεστρέλη ή ετονογεστρέλη, καθώς σύμφωνα με νέα στοιχεία, συνδέονται με αύξηση του κινδύνου εμφάνισης ενδοκρανιακού μηνιγγιώματος.

Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η χρήση των αντισυλληπτικών με τις συγκεκριμένες δραστικές ουσίες, για χρονικό διάστημα μεγαλύτερο του ενός χρόνου, συνδέεται με μικρή αύξηση του κινδύνου εμφάνισης του συγκεκριμένου μηνιγγιώματος.

Ο ΕΟΦ διευκρινίζει ότι, παρά την αύξηση του σχετικού κινδύνου, η πιθανότητα εμφάνισης μηνιγγιώματος παραμένει εξαιρετικά χαμηλή. Σύμφωνα με τις εκτιμήσεις, αντιστοιχεί περίπου σε ένα επιπλέον περιστατικό ανά 67.300 γυναίκες που χρησιμοποιούν τα συγκεκριμένα αντισυλληπτικά.

Οι νέες οδηγίες θα αποσταλούν στους επαγγελματίες υγείας όλων των κρατών – μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης και θα ενσωματωθούν στα φύλλα οδηγιών των αντίστοιχων φαρμάκων.

Με βάση τις νέες συστάσεις, τα αντισυλληπτικά με δεσογεστρέλη ή ετονογεστρέλη δεν θα πρέπει να χορηγούνται σε γυναίκες που:

  • έχουν διαγνωστεί με μηνιγγίωμα,
  • είχαν εμφανίσει μηνιγγίωμα στο παρελθόν.

Παράλληλα, οι γυναίκες που λαμβάνουν αυτές τις δραστικές ουσίες, θα πρέπει να ενημερώνονται ώστε να αναζητήσουν άμεσα ιατρική συμβουλή εάν εμφανίσουν συμπτώματα που μπορεί να σχετίζονται με μηνιγγίωμα, όπως:

  • αλλαγές στην όραση,
  • απώλεια ακοής ή εμβοές,
  • απώλεια όσφρησης,
  • επιδεινούμενους πονοκεφάλους,
  • διαταραχές μνήμης,
  • επιληπτικές κρίσεις,
  • αδυναμία στα άκρα.

Ο κίνδυνος ενδέχεται να είναι υψηλότερος για γυναίκες που στο παρελθόν είχαν λάβει άλλα προγεσταγόνα (όπως κυπροτερόνη, νομεγεστρόλη κ.ά.) που σχετίζονται με το μηνιγγίωμα.

Γιατί άλλαξαν οι οδηγίες

Η απόφαση βασίστηκε κυρίως σε μεγάλη γαλλική επιδημιολογική μελέτη, η οποία έδειξε ότι η παρατεταμένη χρήση αντισυλληπτικών που περιέχουν δεσογεστρέλη σχετίζεται με μικρή αύξηση του κινδύνου εμφάνισης ενδοκρανιακού μηνιγγιώματος. Ο κίνδυνος φαίνεται να αυξάνεται όσο μεγαλύτερη είναι η διάρκεια της χρήσης.

Οι πληροφορίες που συνοδεύουν τα συγκεκριμένα αντισυλληπτικά θα επικαιροποιηθούν, ώστε να περιλαμβάνουν στις  προειδοποιήσεις και αντενδείξεις το μηνιγγίωμα, ως πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια, με συχνότητα «μη γνωστή».

Νέες προειδοποιήσεις και για τη ριτλεσιτινίμπη

Αλλαγές έρχονται και στις οδηγίες χρήσης της ριτλεσιτινίμπης, η οποία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων και εφήβων άνω των 12 ετών με σοβαρή γυροειδή αλωπεκία.

Η PRAC αποφάσισε ότι οι προειδοποιήσεις ασφαλείας της συγκεκριμένης δραστικής ουσίας πρέπει να εναρμονιστούν με εκείνες που ισχύουν ήδη για τα υπόλοιπα φάρμακα της κατηγορίας των αναστολέων JAK.

Οι προειδοποιήσεις αφορούν:

  • σοβαρά καρδιαγγειακά συμβάματα (έμφραγμα, εγκεφαλικό),
  • κακοήθειες,
  • σοβαρές λοιμώξεις,
  • θρόμβους (φλεβική θρομβοεμβολή).
  • Σε ποιους ασθενείς απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή

Στις πληροφορίες του φαρμάκου θα προστεθεί ειδική προειδοποίηση ότι η θεραπεία θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν δεν υπάρχει κατάλληλη εναλλακτική επιλογή σε ασθενείς:

  • ηλικίας 65 ετών και άνω,
  • με αυξημένο κίνδυνο εμφράγματος ή εγκεφαλικού,
  • που καπνίζουν ή κάπνιζαν για μεγάλο χρονικό διάστημα,
  • με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου.

Επιπλέον, συνιστάται ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς που έχουν παράγοντες κινδύνου για φλεβική θρομβοεμβολή, δηλαδή για δημιουργία θρόμβων στις βαθιές φλέβες ή στους πνεύμονες.

Η επιτροπή εξέτασε στοιχεία από κλινικές μελέτες, δημοσιευμένη επιστημονική βιβλιογραφία και αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την κυκλοφορία της θεραπείας.

Οι συστάσεις της PRAC, σχετικά με φάρμακο που περιέχει ριτλεσιτινίμπη, θα διαβιβαστούν στην Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του ΕΟΦ, η οποία θα λάβει την τελική απόφαση, πριν εφαρμοστούν επισήμως οι αλλαγές σε όλα τα κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Πληροφορίες από iatropedia.gr